三种阿司匹林肠溶片不合格

    日前，国家食品药品监督管理局公布了2007年第3期国家药品质量公告，三种阿司匹林肠溶片则被检出“游离水杨酸、释放度”不合格。

    在抽检中不合格的药品有：北京太洋药业有限公司生产的规格为50mg阿司匹林肠溶片、山西医科大学制药厂生产的规格为50mg阿司匹林肠溶片因为“释放度”不合格；河北瑞森药业有限公司生产的规格为25mg阿司匹林肠溶片因“游离水杨酸、释放度”不合格。